Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (22)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Гладир І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
1.

Замуліна Л. І. 
Кількісна оцінка біодеструкції в модельних середовищах біологічно активних поліуретанів, що містять ізонікотиніл гідразон D-лактози [Електронний ресурс] / Л. І. Замуліна, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 5. - С. 174-176. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_5_31
У ході дослідження біодеструкції поліуретанів, які містять в основному ланцюзі фрагменти моносахариду D-маніту та модифікованого гідразидом ізонікотинової кислоти дисахариду D-лактози в <$E alpha>-амілазі та трипсині, виявлено, що збільшення вмісту модифікованої D-лактози сприяє прискоренню деструкції полімерного ланцюга в модельних середовищах, причому в трипсині деструкція відбувається значно інтенсивніше, ніж в <$E alpha>-амілазі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 136.609 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Галатенко Н. А. 
Хімічна модифікація відомого протитуберкульозного препарату [Електронний ресурс] / Н. А. Галатенко, Р. А. Рожнова, Л. І. Замуліна, І. І. Гладир // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 4. - С. 154-156. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_4_29
A new hydrazone on the basis of lactose and isonicotinic acid hydrazide is synthesized. The structure of chemically modificated medicinal preparation is studied by comparison of the NMR-spectra of the initial compounds and the end product.
Попередній перегляд:   Завантажити - 158.245 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Рожнова Р. А. 
Дослідження динаміки вивільнення нестероїдного протизапального лікарського препарату амізону з полімерних лікарських форм пролонгованої дії [Електронний ресурс] / Р. А. Рожнова, Н. А. Галатенко, Л. І. Замуліна, Л. Ю. Нечаєва, І. І. Гладир // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 9. - С. 125-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_9_25
Studying the dynamic release of NSAID amizon from new polymeric medicinal forms on the base of segmented lactose-containing polyurethane elastomers is performed. It is shown that the intensity and the period of prolonged release of the drug depend on the nature of isocyanate, with which lactose was modified.
Попередній перегляд:   Завантажити - 182.815 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Макеєва Л. В. 
Розробка методу синтезу фолат-кон’югованого фероцену [Електронний ресурс] / Л. В. Макеєва, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, І. Б. Демченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 1. - С. 132-137. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_1_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 296.735 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Макеєва Л. В. 
Бiологiчно активнi полiуретансечовини з фiзично iммобiлiзованим фолат-кон’югованим фероценом [Електронний ресурс] / Л. В. Макеєва, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, Н. А. Галатенко, Т. Ю. Закашун, В. П. Гриценко // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 10. - С. 131-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_10_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 802.748 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Рожнова Р. А. 
Дослідження ефективності вуглеводовмісних сегментованих поліуретанових еластомерів з фрагментами дисахариду лактози, модифікованого гідразидом ізонікотинової кислоти [Електронний ресурс] / Р. А. Рожнова, І. Б. Демченко, І. І. Гладир, Н. А. Галатенко // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 3. - С. 302-308. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_3_14
Синтезовано вуглеводовмісні сегментовані поліуретанові еластомери (СПЕ) на основі ізоціанатного форполімеру (ТДІ 80/20, ПОПГ-1000), подовжувача макроланцюга манніту (М) та ізонікотинілгідразону D-лактози (nГІНК), взятих за мольних співвідношень nГІНК: М, рівних 1 : 0; 7 : 1 і 1 : і. До складу синтезованих СПЕ введений nГІНК у кількості 4 % мас. і спектрофотометрично досліджено динаміку його вивільнення. Встановлено, що збільшення кількості гідрофільних фрагментів у структурі полімерного носія сприяє вивільненню ізонікотинілгідразону D-лактози за умов in vitro. Кількість вивільненого nГІНК за 49 діб становить 23,06 - 23,58 %. Досліджено біосумісність вуглеводовмісних поліуретанових еластомерів, які містять у своїй структурі ізонікотинілгідразон D-лактози, у разі імплантації зразків експериментальним тваринам на 14 діб, 1 і 3 міс.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.032 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Макеєва Л. В. 
Вивчення біологічної активності та біосумісності поліуретансечовин з фізично іммобілізованим фолат-кон’югованим фероценом [Електронний ресурс] / Л. В. Макеєва, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, Д. В. Кулєш, Т. Ю. Закашун, В. П. Гриценко // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 434-439. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_4_16
Синтезовано нові поліуретансечовини на основі поліоксипропіленгліколю та 2,4-; 2,6-толуїлендіізоціанату, з використанням діамінів (1,6-гексаметилендіамін або 4,4'-діамінодифенілметан) як подовжувачів макроланцюга з фізично іммобілізованим фолат-кон'югованим фероценом (ФКФ). Проведено фізико-механічні, теплофізичні, гістологічні та біохімічні дослідження. Встановлено, що пролонгована форма ФКФ у складі поліуретансечовин є біосумісною у випадку імплантації в організм експериментальних тварин і проявляє біологічну активність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 657.111 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Макеєва Л. В. 
Синтез і властивості нових поліуретансечовин, які містять у структурі фолат-кон’югований фероцен [Електронний ресурс] / Л. В. Макеєва, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, Н. А. Галатенко // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 2. - С. 181-187. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_2_12
Проведено модельну реакцію між фолат-кон'югованим фероценом і фенілізоціанатом з метою встановлення можливості його хімічної іммобілізації на полімерних носіях. Розроблено метод синтезу й одержано нові біологічно активні поліуретансечовини на основі діізоціанатного форполімеру, діамінів (1,6-гексаметилендіамін або 4,4'-діамінодифенілметан) як подовжувачів макроланцюга та хімічно іммобілізованого фолат-кон'югованого фероцену за різного мольного співвідношення компонентів, що підтверджено результатами ІЧ-спектроскопічних досліджень. Результати фізико-механічних досліджень свідчать, що найкращі міцнісні характеристики мають полімерні матеріали, у яких як подовжувач макроланцюга використано 1,6-гексаметилендіамін і які містять 0,06 моль фолат-кон'югованого фероцену. Встановлено, що варіюванням вмісту фолат-кон'югованого фероцену та використанням діамінів різної хімічної будови можна одержувати полімерні матеріали з різними властивостями.
Попередній перегляд:   Завантажити - 323.358 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Кулик Л. В. 
Новий біологічно активний поліуретан з фолат-лактозою у своїй структурі: синтез і властивості [Електронний ресурс] / Л. В. Кулик, І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, Н. А. Галатенко // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 8. - С. 117-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_7-8_20
На основі діізоціанатного форполімеру і фолат-лактози синтезовано новий біологічно активний гідрофільний поліуретан, в якому фолієва кислота іммобілізована через азометиновий зв'язок. Структуру одержаної фолат-лактози підтверджено за допомогою <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії. За допомогою методу ІЧ-спектроскопії досліджено можливість введення фолат-лактози до структури поліуретанового носія на прикладі її модельної реакції з фенілізоціанатом. Одержаний поліуретан характеризується покращеними фізико-механічними і фізичними властивостями у порівнянні з поліуреганом, модифікованим D-лактозою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 260.088 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Гладир І. І. 
Розробка та дослідження полімерних композиційних матеріалів медичного призначення з іфосфамідом на основі поліуретанів з ізоціануратними фрагментами [Електронний ресурс] / І. І. Гладир, Г. А. Козлова, Л. Ф. Наражайко, Н. А. Галатенко // Полімерний журнал. - 2020. - № 2(42). - С. 125-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2020_2(42)__8
Синтезовано поліуретан з ізоціануратними фрагментами (ПУ) на основі поліоксипропіленгліколю (ПОПГ 1000), ТДІ (2,4:2,6:толуїлендіізоціанату) та 2,4,6-триізоціанат(трисгексаметилен)ізоціанурату (ІЦК, Tolonate HDT-LV, ММ 1200) за співвідношення NCO:OH = 1:1 у середовищі N,N'-диметилацетаміду (ДМАА). Міцність за розриву (<$Esigma>) синтезованого ПУ становила <$E2,6~symbol С~0,2> МПа; відносне подовження за розриву (<$Eepsilon>) - <$E58,0~symbol С~5,5> %. Проведено іммобілізацію іфосфаміду (ІФО) на ізоціануратвмісному поліуретані шляхом введення розчину ІФО у ДМАА в реакційну суміш з розрахунку 1 мг ІФО на 1 см<^>2 плівки ПУ. Синтезований полімер (ПУ + ІФО) характеризується <$Esigma~=~3,4~symbol С~0,3> МПа; <$Eepsilon~=~53,0~symbol С~6,6> %. Встановлено, що модифікація ПУ, синтезованого за мольного співвідношення ПОПГ:ІЦК = 3:2, іфосфамідом не призводить до суттєвих змін фізико-механічних характеристик. За даними ІЧ-спектроскопії ІФО іммобілізовано на полімерній матриці за рахунок міжмолекулярних водневих взаємодій. Досліджено здатність до біодеградації ізоціануратвмісних поліуретанових композицій з ІФО за змінами структури та властивостей під впливом біологічного середовища 199 (БС 199) протягом 1-го та 6-ти міс. Встановлено, що після інкубації у БС 199, зразки ПУ та ПУ + ІФО не зазнають значних змін структури. Біодеградація зразків ПУ + ІФО після 6-ти міс інкубації супроводжується незначним збільшенням мікросегрегації гнучких (поліефірних) і жорстких (уретанових, ізоціануратних) блоків, що посилює рухливість гнучкого блока, відповідно до збільшення кількості водневих зв'язків і, як наслідок, зростання температури склування. Дослідження за допомогою методу культури тканин цитотоксичності ізоціануратвмісних поліуретанів з ІФО надає змогу зробити висновок про відсутність гістотоксичного впливу ІФО в складі ПУ на ріст і розвиток культури тканин. Згідно з експрес методом токсикологічної оцінки, розроблені композиційні матеріали з ІФО біосумісні.
Попередній перегляд:   Завантажити - 312.798 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Гладир І. І. 
Розробка та дослідження полімерного композиційного матеріалу з цефазоліном на основі поліуретану з ізоціануратними фрагментами [Електронний ресурс] / І. І. Гладир, Р. А. Рожнова, Л. Ю. Нечаєва, Л. Ф. Наражайко, С. О. Примушко // Полімерний журнал. - 2021. - Т. 43, № 3. - С. 214-225. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2021_43_3_9
Розроблено полімерний композиційний матеріал з Цефазоліном на основі поліуретану з ізоціануратними фрагментами (ПУ), синтезованого на основі поліоксипропіленгліколю (ПОПГ 1000), ТДІ (2,4; 2,6-толуїлендіізоціанату) та 2,4,6-триізоціанат(трисгексаметилен)ізоціанурату (ІЦК, Tolonate HDT-LV, ММ 1200) за співвідношення NCO:OH = 1:1 у середовищі N,N'-диметилацетаміду (ДМАА) та Цефазоліну (ЦФЗ). ЦФЗ іммобілізовано на ізоціануратвмісному поліуретані шляхом введення 5 % мас. розчину ЦФЗ у ДМАА до реакційної суміші. Синтезований полімерний матеріал (ПУ-ЦФЗ) представляє собою прозору плівку жовтого кольору з фізико-механічними характеристиками: міцністю при розриві (<$E sigma>) 0,15 МПа і відносним подовженням при розриві (<$E epsilon>) 63,40 %. За даними ІЧ-спектроскопії Цефазолін іммобілізовано на полімерній матриці фізично за рахунок міжмолекулярних водневих взаємодій. Вивчено вплив біологічного середовища 199 (БС 199) на структуру та властивості ПУ-ЦФЗ при інкубації протягом 1, 3 і 6-ти міс. Встановлено, що після інкубації у БС 199 структура ПУ-ЦФЗ зазнає змін внаслідок взаємодії молекул ферментів, які входять до складу БС 199, з уретановими та амідними групами ПУ. За результатами фізико-механічних досліджень, після інкубації у БС 199 протягом 6 міс. зразки ПУ-ЦФЗ характеризуються <$E sigma~=~0,36> МПа та <$E epsilon~=~98> %, тобто зберігають достатні експлуатаційні характеристики для використання їх у біологічних об'єктах протягом близько 6 міс. Композиційні матеріали з Цефазоліном здатні до пролонгованого вивільнення близько 30 % лікарської речовини протягом 28 діб, що достатньо для забезепечення місцевої лікувальної дії. Дослідженням цитотоксичності розробленого матеріалу методом культури тканин in vitro встановлено, що композиційний матеріал на основі ізоціануратвмісного поліуретану з Цефазоліном біосумісний.
Попередній перегляд:   Завантажити - 303.038 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Примушко С. О. 
Синтез і дослідження нових поліуретансечовин, які містять як подовжувач макроланцюга 3,6-діоксооктан-1,8-діамін [Електронний ресурс] / С. О. Примушко, Н. А. Галатенко, Р. А. Рожнова, Г. А. Козлова, І. І. Гладир // Полімерний журнал. - 2022. - Т. 44, № 3. - С. 231-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2022_44_3_9
Синтезовано ряд поліуретансечовин (ПУС), що містять у своїй структурі як подовжувач макроланцюга 3,6-діоксооктан-1,8-діамін (ДООДА) і ДАДФ за мольного співвідношення 4,4'-діамінодифенілметану (ДАДФ) і ДООДА 30:70; 50:50 і 70:30. Зразки синтезованих полімерів являють собою еластичні, прозорі плівки, товщиною 0,3 мм. За результатами фізико-механічних випробувань міцність при розриві синтезованих ПУС лежить у діапазоні 0,7 - 2,0 МПа, а показники відносного подовження при розриві - у діапазоні 73,9 - 584,7 %. Найкращі фізико-механічні характеристики має полімер, синтезований за мольного співвідношення ДАДФ:ДООДА 0,3:0,7 (міцність при розриві 2,0 МПа та відносне подовженням 522 %). Методом ІЧ-спектроскопії підтверджено утворення ПУС. Досліджені теплофізичні властивості синтезованих ПУС методами ДСК і ТГА. Встановлено, що температура склування (Tс) в ряду синтезованих ПУС із ДООДА лежить у діапазоні від -18,50 до -34,52 <$E symbol Р>C. Збільшення вмісту 3,6-діоксооктан-1,8-діаміну в структурі ПУС приводить до зниження Tс і незначного підвищення <$E DELTA C sub p> при другому прогріванні. За даними ТГА характеристики теплостійкості синтезованих ПУС залежать від вмісту ДООДА. При введенні в структуру ПУС ДООДА спостерігається зниження температури початку розкладу (Tпоч.розкл.) і температури максимальної швидкості розкладу (Тмакс.шв.розкл.), яке має нелінійний характер. Тпоч.розкл. синтезованих ПУС лежить у діапазоні 275,16 - 289,8 <$E symbol Р>C і супроводжується незначною втратою маси (0,007 - 0,093 %). Синтезовані ПУС термостійкі до температури 275,16 <$E symbol Р>C, що дає можливість проведення сухої стерилізації зразків без зміни їх характеристик. Це перспективні матеріали для іммобілізації лікарських речовин з метою подальшого використання в медицині.
Попередній перегляд:   Завантажити - 232.07 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Примушко С. О. 
Плівкотвірні композиції на основі поліуретансечовин з пролонгованим вивільненням дакарбазину [Електронний ресурс] / С. О. Примушко, Н. А. Галатенко, Р. А. Рожнова, Г. А. Козлова, І. І. Гладир, Л. Ю. Нечаєва // Полімерний журнал. - 2023. - Т. 45, № 4. - С. 319-327. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2023_45_4_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 199.334 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського